新乐韩力飞诊所未建立医疗器械进货查验记录制度案
新乐市市场监督管理局
行政处罚决定书
当事人： 新乐韩力飞诊所
主体资格证照名称：营业执照
统一社会信用代码： 92130184MA09F3603X
住所： 新乐市长寿街道新华路南侧锦绣东方1号楼3号商铺
法定代表人： 韩力飞
身份证号码：
联系电话：
联系地址：
我局执法人员2026年4月13日对新乐韩力飞诊所进行检查，发现新乐韩力飞诊所未建立医疗器械进货查验记录制度，当场给予警告并责令其在2026年4月20日前改正以上违法行为。我局执法人员于2026年4月28日对该单位进行复查检查发现，该单位仍未建立医疗器械进货查验记录制度。本案于2026年4月28日提交立案申请，同日经主管局长批准立案，由执法人员李娜、秦小坤二人调查取证，当事人新乐韩力飞诊所承认以上违法事实。调查、询问证人、提取证据均有两名执法人员参与并出示证件，且有当事人在场。
新乐韩力飞诊所经营范围：诊疗服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。该诊所未建立医疗器械进货查验记录制度，且拒不改正。
上述事实，主要有以下证据证明：
1、现场笔录2份、责令改正通知书1 份、当场行政处罚决定书1份、对新乐韩力飞诊所法定代表人韩力飞作的询问笔录1份，证明当事人真实情况及当事人涉嫌未建立医疗器械进货查验记录制度，且拒不改正的事实；
2、营业执照、诊所备案凭证复印件各1份，证明当事人主体资格；
3、法定代表人韩力飞身份证复印件1份，证明当事人身份；
2026年4月13日，2026年4月28日两次对新乐韩力飞诊所现场检查时，未提出陈述、申辩，于2026年5月19日给当事人送达行政处罚告知书，当事人未在法定期限内提出陈述申辩。
新乐韩力飞诊所未建立医疗器械进货查验记录制度的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》第四十五条第一款“医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。”之规定。
当事人积极配合市场监督管理部门调查，如实陈述违法事实并主动提供证据材料，参照《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》第十一条第（二）项规定：“积极配合药品监督管理部门调查并主动提供证据材料的”，依据《河北省医疗器械行政处罚裁量基准》编码：HEBMPA-C-2-008,“适用从轻处罚情节，裁量因素符合《规则》减轻、从轻处罚情形之一的。裁量基准（一）处1万元以上3.7万元以下罚款”。
当事人未建立医疗器械进货查验记录制度的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》第四十五条第一款，依据《医疗器械监督管理条例》第八十九条第一款：“有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10 万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款：（三） 医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度”之规定，决定对新乐韩力飞诊所行政处罚如下：罚款10000元。
当事人应当自收到本行政处罚决定书之日起十五日内将罚没款缴至邮政储蓄银行新乐市支行（账户：新乐市财政局综合科，1002855742400010001）。到期不缴纳罚款的，依据《中华人民共和国行政处罚法》第七十二条的规定，本局将每日按罚款数额的百分之三加处罚款，并依法申请人民法院强制执行。
如你不服本行政处罚决定，可以在收到本行政处罚决定书之日起六十日内向新乐市人民政府申请行政复议；也可以在六个月内依法向新乐市人民法院提起行政诉讼。申请行政复议或者提出行政诉讼期间，行政处罚不停止执行。
罚没许可证编号：罚证字第01-04-0038
新乐市市场监督管理局
（印 章）
2026年5月 28 日
（市场监督管理部门将依法向社会公示本行政处罚决定信息）